能否通过软件工具实现合理用药系统的数据采集？
可通过以下合理用药软件实现
系统需要合理的用药软件：
1、PASS合理用药监测系统详细信息
PASS（Prescription Automatic Screening System）合理用药监测系统是一种数据库应用软件系统。根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求，利用信息技术对科学、权威、不断涌现的医学及相关学科知识进行标准化结构化处理，实现医嘱自动审查和医学信息在线查询。及时发现潜在的不合理用药问题，帮助医生、药师等临床专业人员及时有效地掌握和利用医学知识，预防不良药物事件，促进临床合理用药。
PASS主要运行在门诊医生工作站、住院医生工作站、护士工作站、静脉输液配置工作站等HIS平台上。此外，PASS系统还有独立开发的临床药师工作站，可以为药师提供合理的药物监测工作平台。PASS系统采用计算机数据库等技术，按照医学和药学的专业审查原则，以医学和药学的专业知识为标准，在输入医嘱时可以提供相关的药品信息，并对医嘱进行药物过敏、药物相互作用、药物禁忌、不良反应、注射剂体外配伍等审查，帮助医生正确筛选药物，确定医嘱，发现问题时及时提醒和警告。减少错误的可能性。这样，通过PASS系统，医务人员可以通过查阅书籍或依靠大脑记忆完成合理的药物检查到计算机系统，可以大大弥补记忆不足和人工错误造成的药物错误，但也大大提高了审查效率，使审查从人工完成到自动完成，从只能手动审查少数患者的建议，扩展到医院的所有建议，几乎所有的病人都从中受益。医生和药剂师也可以通过PASS数据库信息获得医院的药物知识补充和学习，通过PASS系统内置搜索引擎查询各种信息，熟悉药物特点、使用方法，掌握指导患者的药物技能；指导患者正确用药，告知正确用药方法、时间和注意事项，如何处理不良反应，为了达到最佳的药物治疗效果，使患者提高药物治疗的依从性。
通过PASS系统提供的统计分析模块，医院药剂科和管理人员还可以分析研究全院所有患者的合理用药情况，掌握全院各科室的合理用药情况，及时避免可能出现的用药错误和医疗纠纷，提高医院的医疗质量和用药管理水平。
PASS系统具有灵活适用的参数设置和功能模块的自由组合，可根据医院需要设置所需的审查项目、最低审查水平、参考资料来源和优先级、药品简要信息浮动窗口显示信息等，以满足不同医院、不同地区、不同学术观点的特殊要求。
2、 PASS临床药学管理系统详细信息
临床药学管理系统（PASS PharmAssist）根据临床药师的专业特点和基本要求，结合《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》、抗菌药物临床应用指导原则、抗菌药物临床应用监测方案、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理的通知》等有关管理规范的要求，利用信息技术实现处方(医嘱)检查、处方(医嘱)评论、抗菌药物分级管理、抗菌药物临床应用调查报告、抗菌药物专项评论(治疗药物评价)、围手术期使用抗菌药物评价、电子药历、抗菌药物使用统计分析、全院用药统计等功能。
PASS Pharmasist系统通过标准数据接口读取HIS系统中的患者和医嘱信息，将PASS合理用药监测系统的处方自动审查功能与系统提供的处方(医嘱)点评、抗菌药物临床应用调查、围手术期抗菌药物使用评估等功能相结合，并通过统计量化处理每次审查和评估的结果。快速分析医院不规范处方和不合理用药情况；PASS Pharmasist可以实现电子药历的快速生成，从而提高药师的工作效率，帮助医院药学管理部门的专业人员快速高效地从事临床药学工作。
3、 MCDEX合理用药信息支持系统
MCDEX合理用药信息支持系统是一个集国内外权威医疗信息源于一体的数据库查询软件系统，根据临床合理用药专业工作对临床信息的需要，目前有单机版（MCDEX PC）、网络版(MCDEX NET)、网页版(MCDEX WEB)和手机版(Medihand)四种产品形式。该系统收集了临床药物所需的各种药物信息，如药物理论、药物说明书、药物相互作用等，是医生、药师等医疗卫生技术人员获取医疗信息的有效工具。
MCDEX合理用药信息支持系统是与卫生部合理用药专家委员会合作开发的产品。其数据源权威可靠，全面收集了国内外医学临床和基础研究权威文献中的最新数据和信息。它是中国最好的临床医学信息数据库系统。通过使用该系统，可以提高医院的合理用药水平，减少用药错误，避免医疗纠纷。
数据构成：MCDEX 主要由四种信息源组成
(一)国家和权威机构发布的医疗信息
药品基本信息： 完整收集SFDA批准上市药品的基本信息，包括中英文通用名称、商品名称、剂型、规格、制造商、批准号、国家药品代码等，并标记OTC药品、国家基本药品、国家社会保障品种、精神药品、麻醉药品等。
药品说明书： 收载国家食品药品监督管理局批准的药品说明书，全面覆盖临床用品种。
临床指南：包括许多权威专业协会发布的与临床诊断和治疗方案相关的指南和操作规范。
(2)自主开发的数据库
根据系统工程的原则和要求，建立一系列数据处理标准和规范，组织医学专业人员广泛收集国内外临床研究、观察报告和信息，形成一系列准确、完整、公平、科学、即时的数据库。
药物专论: SFDA药品评估中心制作人以通用名称为主线，包括国内外新上市药品的临床应用信息。是《药物临床信息参考》和《中国医生药师临床用药指南》的电子版，品种更全。目前，它是中国最权威、最实用的临床用药数据库。
药物相互作用： 药物、药物、食品相互作用信息全面收集国内外权威信息，包括结果、机制、临床处理、严重等级评价和讨论。它可以实现近100万种药物之间的审查，是中国最完整的药物相互作用数据库。
注射剂配伍：可审查药物大输液或注射器配伍的信息，包括注射药物的物理化学性质、制备方法、配伍的物理化学变化和疗效变化、支持配伍结论的实验数据等。
用药教育:用通俗易懂的语言阐述药物的用途、如何用药、使用中的问题、注意事项，方便医疗卫生技术人员开展用药咨询和用药教育服务。旨在提高患者治疗的依从性。
检验值：按照准确、新颖、实用的原则，编写了10类300多篇检验值专论。各专论提供了正常的参考值范围、结果和临床意义，以及药物对检验结果的影响，以满足临床工作的需要。
(3)其它数据库。
医学公式：提供临床常用的医学公式，并附有计算功能。
MCDEX时报:汇编整理国内外政府网站和医学专业数据库、核心期刊最新药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市信息，让读者及时了解医学领域的前沿进展。
A to Z Drug Facts：它是一个综述性的临床药物信息数据库，主要为临床工作者提供药物信息和临床药物建议，为专业人士提供实时、公平的临床解决方案。
Off-Label Drug Facts：是药品使用适应症、给药方法或剂量未经药品监督管理部门批准的说明书中使用的综述性数据库，主要为临床工作者提供有效的未注册临床证据参考信息，辅助判断相应药品未注册使用的合理性。
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